В России практически не производятся международные клинические испытания лекарств. С начала года разрешений на процедуры выдано только восемь, причем одно из них — российской компании Biocard.

Речь идет не только об оригинальных медицинских препаратах, но и о дженериках — копиях медикаментов. Иностранные фармкомпании, включая Novartis, Pfizer, Roche, Sanofi, после февраля 2022 года объявили о прекращении проведения новых исследований в России и набора дополнительных пациентов в текущие.

Если оценивать все клинические испытания, не только международных корпораций, то наблюдается рост исследований дженериков от российских компаний — рост почти на 34 %. В структуре выданных Минздравом разрешений на такие исследования приходится 67,4 %, а год назад — 40,2 %, пишет «Коммерсантъ». При этом испытания оригинальных препаратов у российских фармпредприятий скхлопнулось на 53 %. Проще говоря, российская фарминдустрия занимается только копированием зарубежных лекарств.

Эксперты считают, что тренд на воспроизведение известных иностранных образцов продолжится. Потенциально перспективные разработки могут быть в портфелях небольших компаний, но они не могут провести клинические испытания из-за отсутствия финансирования. Если западные фармкомпании не возобновят проведение исследований в стране, то возможно использование незарегистрированных препаратов либо признание в России результатов испытаний, проведенных за рубежом, считают знатоки рынка.

Уход с российского фармрынка международных компаний приведет к отставанию России в лечении онкологии и аутоиммунных заболеваний, утверждают эксперты. Чтобы российскому производители создать и зарегистрировать инновационное лекарство, может уйти до 10 лет. Проводимых сейчас исследований онкопрепаратов недостаточно. Более того, их число снижается: в 2021 году таких было 187, сейчас — 107.